АССОЦИАЦИЯ ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА CYP3A5 С АНТИГИПЕРТЕНЗИВНОЙ ЭФФЕКТИВНОСТЬЮ И ПЕРЕНОСИМОСТЬЮ АМЛОДИПИНА У БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ I - II СТЕПЕНИ

СЫЧЕВ Д.А.1, ШИХ Н.В.2, ГРИШИНА Е.А.1, КАЛЛЕ Е.Г.1, РЫЖИКОВА К.А.1, МОРОЗОВА Т.Е.2 1 Российская медицинская академия непрерывного профессионального образования 2 Первый Московский государственный медицинский университет им. И. М. Сеченова Тип: статья в журнале - научная статья Язык: русский Том: 80 Номер: 10 Год: 2017 Страницы: 19-24 Поступила в редакцию: 15.06.2017 ЖУРНАЛ: ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ ФАРМАКОЛОГИЯ Издательство: ООО "Фолиум" (Москва) ISSN: 0869-2092 КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА: ФАРМАКОГЕНЕТИКА, PHARMACOGENETICS, ГЕН CYP3A5, ПОЛИМОРФИЗМ ГЕНА, GENE CYP3A5, АРТЕРИАЛЬНАЯ ГИПЕРТЕНЗИЯ, ARTERIAL HYPERTENSION, АНТИГИПЕРТЕНЗИВНАЯ ТЕРАПИЯ, ANTIHYPERTENSIVE THERAPY, ЭФФЕКТИВНОСТЬ, EFFICACY, ПЕРЕНОСИМОСТЬ, АМЛОДИПИН, AMLODIPINE, TOLERANCE АННОТАЦИЯ: Проведено открытое несравнительное проспективное исследование с участием 100 больных артериальной гипертензией (АГ) I - II степени (мужчины - 45, женщины - 55) в возрасте от 45 до 58 лет (средний возраст (48,8 ± 8,31) лет). Исходное артериальное давление (АД) (147,80 ± 8,28/87,52 ± 7,52) мм рт. ст. Начальная доза амлодипина составила 5 мг, длительность приема 12 недель. В результате генотипирования по полиморфному маркеру A6986G выявлены следующие генотипы: генотип AG наблюдался у 9 больных, GG - у 91 больного, генотипа GA не выявлено. Отличная и хорошая антигипертензивная эффективность у больных с генотипом AG по полиморфному маркеру A6986G гена CYP3A5 (rs776746, *3) составила 78 %, GG - 60 % (p = 0,05). Увеличение дозы до 10 мг потребовалось 2 больным с генотипом AG (22 %) и 13 больным с генотипом GG (11 %) (p = 0,05). По данным офисного измерения АД снижение САД на фоне амлодипина составило у больных с генотипом AG (7,89 ± 3,39) мм рт. ст. (p = 0,05), GG (9,25 ± 3,16) мм рт. ст. (p = 0,05), ДАД (7,39 ± 3,18) мм рт. ст. (p = 0,06) и - (9,11 ± 4,08) мм рт. ст. (p = 0,02) соответственно. Достоверного изменения частоты сердечных сокращений не отмечено. У 4 из 9 больных с генотипом AG зафиксированы нежелательные побочные реакции преимущественно в виде отеков нижних конечностей, что в среднем составило 44 %; у больных с генотипом GG отмечено 10 случаев НПР, что в процентном соотношении составляет 11 % (достоверность межгрупповых различий AGvsGG p = 0,04). Таким образом, выявлена ассоциация между полиморфизмом гена CYP3A5 по полиморфному маркеру A6986g и суммарной антигипертензивной эффективностью и переносимостью амлодипина у больных АГ I-II степени. https://www.sechenov.ru/science_and_innovation/repo/?PAGEN_1=11#abstract134954